細胞基本操作

● 細胞復(fù)蘇

● 細胞密度判斷及換液

● 為什么需要細胞傳代

● 細胞凍存注意事項

● 常見細胞污染及處理

細胞復(fù)蘇

準備工作——操作臺消毒潔凈，預(yù)熱培養(yǎng)基，準備培養(yǎng)瓶及離心管

解凍細胞及離心——從液氮/-80冰箱取出細胞，迅速轉(zhuǎn)移到37°C水浴鍋中，浸沒深度應(yīng)超過凍存物 ，并持續(xù)搖晃直至無凍塊。酒精棉球擦拭凍存管后移入操作臺。向凍存管中加入1ml預(yù)熱培養(yǎng)基，輕輕吹打，轉(zhuǎn)移所有液體至離心管。常溫800g離心5分鐘

接種及培養(yǎng)——棄去上清，使用預(yù)熱的培養(yǎng)基重懸細胞至培養(yǎng)瓶，立即放入培養(yǎng)箱。