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CellDrop™自動細(xì)胞計數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置，為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動執(zhí)行細(xì)胞計數(shù)過程，并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評估。借助雙熒光和明場光學(xué)元件，它們可以通過加速初始計數(shù)和消除手動過程可能存在的誤差幅...
CleanPlex®是一種超可擴(kuò)展且超靈敏的NGS擴(kuò)增子測序技術(shù)。它具有高度先進(jìn)的專有多重PCR引物設(shè)計算法、極其均勻的多重PCR擴(kuò)增化學(xué)物質(zhì)和創(chuàng)新的背景清潔化學(xué)物質(zhì)。它們共同使得CleanPlex即用型和定制NGS面板能夠突破傳統(tǒng)的基于擴(kuò)增子和基于混合捕獲的目標(biāo)富集技術(shù)的限制。功能亮點：超高的擴(kuò)增均勻性和超低的PCR背景噪音（更準(zhǔn)確的變異調(diào)用或更低的測序成本）單管3小時工作流程，手動操作時間最少（輕松自動化）兼容困難樣品（降解的FFPEDNA、FFPERNA、cfD...
Stericup®過濾裝置在數(shù)十年來一直是培養(yǎng)基和緩沖液過濾領(lǐng)域受信賴的系統(tǒng)。新一代Stericup®QuickRelease真空過濾裝置采用符合人體工程學(xué)的更新設(shè)計，優(yōu)化了可用性、簡化了過濾流程，同時通過Millipore®久負(fù)盛名的膜性能而對基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)物提供保護(hù)。Millipore®的科學(xué)家并未止步于世界上可靠的無菌過濾。我們的可持續(xù)發(fā)展承諾不斷驅(qū)動我們設(shè)計有助實驗室實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)的可靠無菌濾器裝置。Stericup®E和St...
過研究體內(nèi)組織來源的細(xì)胞，可以對細(xì)胞的生物學(xué)和功能進(jìn)行有效的預(yù)測，但這需要對靶標(biāo)細(xì)胞群體進(jìn)行分離，否則生物學(xué)的復(fù)雜性可能導(dǎo)致結(jié)果混淆。為了對細(xì)胞表型進(jìn)行研究，目前已開發(fā)出多種基于明確特征對細(xì)胞群體進(jìn)行分離的不同方法。對細(xì)胞群體進(jìn)行分離不僅有助于生物學(xué)研究，而且也能促進(jìn)臨床上的診斷性檢測。有效的分離方法應(yīng)具備出色的產(chǎn)量、純度和活力?？赏ㄟ^正向選擇（通常采用結(jié)合細(xì)胞特異性標(biāo)志物的抗體）或負(fù)向選擇（基于生物物理特性將不需要的細(xì)胞進(jìn)行去除從而富集靶標(biāo)細(xì)胞群體）來實現(xiàn)對靶標(biāo)細(xì)胞群體的富...
過濾裝置可用于濃縮制劑之中的少量到較大體積的生物和環(huán)境樣品，方便下游處理和分析。選擇過濾器時，應(yīng)考慮多項性質(zhì)：MWCO或NMWL：濾膜的截留分子量（MWCO）或標(biāo)稱分子量限值（NMWL）通常應(yīng)為目標(biāo)截留蛋白大小的三分之一至二分之一。濾膜材料：再生纖維素膜具有可浸出物含量低和蛋白吸附性低的特點，對蛋白質(zhì)和生物學(xué)樣品回收率高。親水性PVDF濾膜的蛋白質(zhì)吸附率極低，可用于過濾蛋白質(zhì)溶液。親水性PTFE濾膜強(qiáng)度高，常用于澄清水溶液。聚醚砜（PES）濾膜流速高，過濾更快。醋酸纖維素膜具...
為了確保我們的材料保持其完整性，建議遵循以下存儲和使用指南。一般來說，我們不必將肽溶解在水性緩沖液中以進(jìn)行質(zhì)量控制。我們的建議基于經(jīng)驗和肽序列。最規(guī)則和帶電的肽要確定溶解肽的合適方法，請僅使用少量合適的溶劑。將肽溶解在蒸餾水或去離子無菌水中（如果可能，無氧）。只有當(dāng)肽溶解后，才應(yīng)添加所需的緩沖鹽/溶液，并將溶液稀釋至最終濃度，即先溶解肽，然后添加緩沖液。肽溶液中可能發(fā)生細(xì)菌降解。始終使用無菌水溶解肽。如果需要，可以通過0.45um或0.2um過濾器過濾肽溶液。不要將肽溶液保存...
蛋白質(zhì)印跡是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的常用技術(shù)。通常，蛋白質(zhì)樣品在SDS凝膠上進(jìn)行電泳，然后轉(zhuǎn)移到固相支持物（硝基纖維素或PVDF膜）上，以便隨后用特異性抗體進(jìn)行探測。與RNA/DNA印跡技術(shù)的進(jìn)步不同，剝離抗原/抗體并重復(fù)使用印跡是很困難的。印跡的回收具有許多優(yōu)點：有效利用數(shù)量有限的樣品。比較在同一印跡中使用不同抗體獲得的圖像。使用相同或不同的抗體確認(rèn)結(jié)果。重復(fù)使用印跡更加經(jīng)濟(jì)且耗時更少。重復(fù)使用蛋白質(zhì)印跡的想法源于這樣的事實：抗原-抗體復(fù)合物（例如，免疫親和柱）可以被破壞并且...
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