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自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的方案設(shè)置說明
自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的方案設(shè)置說明 2025-07-10

CellDrop™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置,為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測(cè)試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動(dòng)執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過程,并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評(píng)估。借助雙熒光和明場(chǎng)光學(xué)元件,它們可以通過加速初始計(jì)數(shù)和消除手動(dòng)過程可能存在的誤差幅...

  • 免疫組織化學(xué) (IHC) – 實(shí)驗(yàn)方案 2023-12-21

    免疫組織化學(xué)是免疫染色在組織學(xué)中的重要應(yīng)用。它需要使用與生物組織中的這些抗原結(jié)合的抗體來特異性檢測(cè)細(xì)胞中的抗原。組織樣本通過石蠟包埋或福爾馬林固定方法固定,并用抗原修復(fù)劑進(jìn)行預(yù)處理。預(yù)處理對(duì)于通過破壞福爾馬林誘導(dǎo)的抗原交聯(lián)來改善抗原的表達(dá)至關(guān)重要。然后封閉載玻片以減少背景,并可以通過直接標(biāo)記或間接測(cè)定進(jìn)行染色。脫蠟將載玻片在60°C孵育60分鐘。在二甲苯中脫蠟10分鐘,然后再重復(fù)一次。在100%酒精中水合5分鐘,然后在95%酒精中水合5分鐘,然后在85%酒精中水合5分鐘,然后...

  • 如何分散 Fe3O4 納米粉體納米粒子? 2023-12-21

    美國ResearchNanomaterial研發(fā)團(tuán)隊(duì)采用特殊的制備方法,生產(chǎn)出Fe3O4產(chǎn)品,該產(chǎn)品具有以下特點(diǎn):1.優(yōu)異的磁性能。2、粒徑小。3、純度高99.5%。4、無需分散劑——利用高速混合設(shè)備僅需30-40分鐘即可獲得非常穩(wěn)定的Fe3O4水分散體,并且穩(wěn)定的Fe3O4水分散體可以進(jìn)一步稀釋成低濃度的Fe3O4穩(wěn)定水分散體——以進(jìn)一步稀釋到你想要的濃度,只需加入純凈水搖勻即可!可分散稀釋磁鐵礦Fe3O4納米顆粒/氧化鐵納米粉末15nm,99.5%無需表面活性劑即可分散材...

  • 如何分散碳納米管? 2023-12-21

    1)碳納米管分散劑/CNTs醇類(DMF、NMP、IPA、丙二醇、乙二醇)分散劑--US4496:根據(jù)我們實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,從眾多分散劑中篩選出的粉狀聚合物分散劑,特別適合碳納米管在乙醇、異丙醇、正丁醇、松油醇等中的分散,也適合N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、DMF、DMSO等分散在極性溶劑中。如何分散碳納米管/如何分散碳納米管:示例-使用US4496分散劑分散碳納米管:1)單壁:US4496應(yīng)為碳納米管wt%的3至4倍。對(duì)于短的、功能性的納米管,它們更容易分散在水中...

  • 免疫熒光 (IF)介紹 2023-12-21

    免疫熒光是一種免疫染色技術(shù),可使用熒光顯微鏡觀察樣品中的抗原。使用有機(jī)溶劑和化學(xué)交聯(lián)劑仔細(xì)固定樣品,以保持其細(xì)胞完整性以及亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。然后對(duì)它們進(jìn)行透化以進(jìn)行免疫染色,然后進(jìn)行封閉以盡量減少非特異性結(jié)合。然后用抗體對(duì)樣品進(jìn)行免疫染色,并通過熒光反應(yīng)使目標(biāo)顏色可視化。材料10XPBS:要制備1L,將80gNaCl、2gKCl、2gKH2PO4和28.5gNaHPO4添加到1L注射用水中。將pH值調(diào)整至7.4。4%聚甲醛:要制備100mL,將4g聚甲醛添加到100mL1×PBS中...

  • 如何分散納米粉末和納米顆粒? 2023-12-21

    如何分散納米粉末和納米粒子?1)步驟1,先將表面活性劑/分散劑加入溶液中。步驟2、當(dāng)表面活性劑/分散劑全溶解到溶液中時(shí),添加納米粉末/納米粒子。第三步,最后對(duì)溶液進(jìn)行超聲波處理(這需要客戶自己的經(jīng)驗(yàn))。2)超聲波處理過程中,分散體可能會(huì)升溫,因此最好每5分鐘停止一次,等待溶液冷卻、消泡,然后再繼續(xù)??傆?jì)30分鐘:5分鐘x6次。3)超聲結(jié)束后,將分散液離心,除去未分散的團(tuán)聚顆粒。離心轉(zhuǎn)速應(yīng)為2000r/min,離心時(shí)間為30min。離心后,根據(jù)材料的粒徑、濃度和分子量,分散體將...

  • 蛋白質(zhì)印跡 (WB) – 實(shí)驗(yàn)方案 2023-12-21

    蛋白質(zhì)印跡是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù),用于分析樣品中感興趣的蛋白質(zhì)。細(xì)胞裂解物由細(xì)胞培養(yǎng)物裂解產(chǎn)生,并在凝膠電泳(SDS-PAGE)中按重量分離。然后這些蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上,在膜上它們被封閉并用特異性抗體探測(cè)以檢測(cè)感興趣的蛋白質(zhì)。借助靈敏且特異的抗體,可以輕松檢測(cè)小樣品中的修飾蛋白質(zhì)或未修飾蛋白質(zhì)。協(xié)議:1.在封閉液(TBST中的5%脫脂牛奶(50mMTris、100mMNaCl、0.05%Tween-20,pH7.6)中振蕩孵育1小時(shí),封閉膜。注意:對(duì)于磷酸化特異性抗體...

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